"Salud incorpora tres nuevas enfermedades al programa de detección neonatal"

La Consejería de Salud del Principado de Asturias ha dado un paso importante en la detección temprana de enfermedades endocrino-metabólicas al ampliar el programa de cribado neonatal a partir del 1 de junio. Esta iniciativa incluirá ahora la tirosinemia de tipo I, la acidemia propiónica (AP) y la acidemia metilmalónica (AMM), sumando un total de 14 patologías que podrán ser detectadas con un único pinchazo en el talón del bebé.

El Servicio de Salud del Principado (Sespa) llevará a cabo este proceso, que permite identificar precozmente enfermedades graves y potencialmente mortales, facilitando la aplicación de medidas dietéticas y tratamientos que pueden salvar vidas. Esta ampliación se enmarca en la cartera común básica del Servicio Nacional de Salud (SNS), con la posibilidad de sumar nuevas enfermedades en el futuro.

Desde su implementación en octubre de 2014, el programa de cribado ha sido clave en el diagnóstico temprano de 38 casos de enfermedades endocrino-metabólicas, con un promedio de un caso positivo por cada 1.222 nacimientos. Es importante destacar que en 2022, el 99,9% de los recién nacidos participaron en este programa, evidenciando su importancia y aceptación por parte de la población.

El procedimiento comienza con la toma de una gota de sangre del talón del bebé, la cual es enviada al Servicio de Bioquímica Clínica del Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) en Oviedo para su análisis. Este paso inicial resulta fundamental para garantizar la salud y el bienestar de los recién nacidos en la región.